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다행스럽게도, 이런 분들에게 아예 방법이 없는 것은 아니죠. 화이자에서 협심증 치료제를 개발하는 과정에서 비아그라가 발기에 탁월한 효과를 보인 이후로, 오랜 세월 동안 다양한 발기부전 치료제가 전 세계 남성들에게 용기를 주었습니다. 하지만, 발기부전 치료제를 처방받으러 비뇨기과에 가는 거 자체를 부끄럽게 생각하시는 남성 분들이 많죠. 그러다 보니 온라인 약국이나 처방전 필요없는 약국으로 관심이 쏠리고 있습니다.
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비아그라 효과는 효과가 떨어지기 전 2-3시간 동안 지속됩니다. 투여량, 신진대사, 다른 외부 요인에 따라서 최대 5시간 효과가 지속되는 경우도 있습니다. 본인의 신진대사를 비롯한 다양한 요인에 맞게 비아그라 구매하시면 됩니다.
비아그라의 원리는 무엇인가요?
보통 만족스러운 성생활을 영위할 정도로 충분하게 발기가 되지 않는 경우 혹은 유지되지 않는 경우를 발기부전이라고 합니다. 발기부전의 원인은 다양하지만, 발기란 혈관으로 혈액이 들어간 상태를 유지하는 것을 의미합니다. 그러므로, 혈액 공급에 문제가 생기면 발기부전이 생기게 됩니다.
비아그라의 활성 성분인 실데나필이 혈류를 촉진하는 효소인 포스포다이에스터레이스-5의 작용을 차단함으로써, cGMP 농도 상승으로 이어집니다. 또한 음경 세포 내의 칼슘 농도가 감소되고, 동시에 음경 해면체 평활근 및 소동맥을 확장하여 발기를 유발합니다.
비아그라는 어떤 효과를 가지나요?
비아그라를 복용하면 1시간 이내로 정점에 도달합니다. 비아그라 투여량의 80%는 대변으로 배출되며 나머지는 소변으로 씻겨 나갑니다. 비아그라의 가장 흔한 부작용은 소화 불량이며 PDE5 억제제가 구토나 메스꺼움을 유발할 수 있습니다. 비아그라는 발기를 도와주지만 성적인 자극을 받지 않는다면 효과가 생기지 않습니다. 비아그라는 성욕에는 영향을 주지 않습니다. 그러므로, 발기에 효과를 보이려면 일정한 자극을 받아야 합니다. 보통 4시간 정도 효과가 지속되지만 일부 남성의 경우 이보다 더 오래 지속되기도 합니다.
비아그라가 효과를 보이기까지 얼마나 시간이 걸리나요?
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프릴리지: 고객에게 혜택을 전하는 새로운 방법
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프릴리지의 주요 기능과 특징
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프릴리지 사용 시 유의사항
프릴리지와 비즈니스 성공 사례

프릴리지는 최근 많은 관심을 받고 있는 고객 관계 강화 도구입니다. 이 플랫폼은 기업들이 고객에게 개인화된 혜택을 제공할 수 있도록 돕는 솔루션으로, 고객 만족도를 높이고 브랜드 충성도를 강화하는데 큰 역할을 합니다.

프릴리지의 주요 기능 중 하나는 고객 데이터 분석입니다. 이를 통해 기업은 고객의 구매 패턴, 선호도 등을 파악하고, 그에 맞춘 맞춤형 프로모션을 제안할 수 있습니다. 또한, 프릴리지는 다양한 채널을 통해 고객과 소통할 수 있는 기능을 제공합니다. 이메일, SMS, 모바일 애플리케이션 등 다양한 방식으로 고객에게 정보를 전달하며, 이는 고객 참여도를 증가시키는 데 효과적입니다.

마케팅 전략으로서 프릴리지를 활용하면, 기업은 보다 효율적으로 리소스를 배분할 수 있게 됩니다. 예를 들어, 특정 고객 세그먼트에 집중하여 타겟팅 된 캠페인을 실행하거나, 고객의 피드백을 실시간으로 수집하여 서비스 개선에 반영할 수 있습니다. 이러한 접근법은 단기적인 판매 증가뿐만 아니라 장기적인 고객 관계 구축에도 도움이 됩니다.

하지만 프릴리지를 사용할 때는 몇 가지 유의사항을 기억해야 합니다. 첫째, 고객 정보의 보안과 개인정보 보호에 항상 신경 써야 합니다. 둘째, 지속적인 업데이트와 유지보수가 필요하므로, 이를 위한 계획을 미리 세워두는 것이 좋습니다. 마지막으로, 효과적인 결과를 얻기 위해서는 정기적인 성과 평가와 최적화 작업이 필요합니다.

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주의사항:

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결론: 발기부전에 대한 긍정적인 접근

발기부전은 남성 성기능 장애 중 하나로, 성적 자극에도 불구하고 충분한 강도의 발기를 유지하거나 얻는 데 어려움을 겪는 상태를 말합니다. 이는 단순히 물리적인 문제가 아니라, 정신적 스트레스나 감정적인 불안까지 야기할 수 있는 복합적인 현상입니다.

발기부전의 주요 원인으로는 심혈관 질환, 당뇨병, 고혈압 등의 만성질환이 있습니다. 또한, 흡연, 과음, 비만 등 생활습관 관련 요인도 중요한 역할을 합니다. 정신적 요인으로는 스트레스, 우울증, 불안장애 등이 포함되며, 이러한 요소들은 서로 상호작용하면서 문제를 더 복잡하게 만들 수 있습니다.

진단 과정에서는 의료 전문가와의 상담을 통해 개인의 건강 상태, 병력, 현재 복용 중인 약물 등을 파악합니다. 필요한 경우, 신체 검사나 혈액 검사를 실시하여 특정 원인을 확인하기도 합니다. 의사와의 대화를 통해 자신의 상태를 솔직하게 공유하는 것이 중요합니다.

치료 방법은 개인의 상태와 원인에 따라 다양합니다. 구강약, 주사제, 외부 사용 약물, 진공 펌프, 수술 등 다양한 옵션이 존재하며, 의사와 상의하여 가장 적합한 방법을 선택할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 심리 상담이나 커플 치료가 추가적으로 도움이 될 수 있습니다.

생활 습관의 변화 역시 발기부전 관리에 큰 도움이 됩니다. 규칙적인 운동, 건강한 식단, 알코올 및 담배 피우는 것을 줄이는 것, 충분한 수면, 스트레스 관리 등이 포함됩니다. 이러한 노력들은 전반적인 건강을 향상시키고, 특히 심혈관 건강을 유지하는데 효과적입니다.

마지막으로, 발기부전은 많은 사람들이 경험하는 일반적인 문제이며, 적절한 치료와 지원을 받으면 대부분의 경우 해결 가능합니다. 부끄러워하지 말고 전문가에게 도움을 청하는 것이 중요합니다. 이를 통해 자신감을 회복하고, 건강한 삶을 누릴 수 있습니다.

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슬기로운 성 생활을 위한 가이드

1. 성 생활의 중요성
2. 건강한 관계 유지하기
3. 성 교육의 필요성
4. 안전한 성 생활을 위한 팁

2025년, 현대 사회에서 성 생활은 개인의 행복과 건강한 관계를 유지하는 데 중요한 요소로 자리 잡고 있습니다. 성 생활의 중요성을 이해하고, 이를 통해 더욱 풍요로운 삶을 누릴 수 있습니다.

첫 번째로, 성 생활의 중요성에 대해 알아보겠습니다. 성은 단순한 신체적 행위가 아니라, 감정적 유대감을 형성하고 서로의 신뢰를 쌓는 중요한 과정입니다. 건강한 성 생활은 파트너 간의 소통을 증진시키고, 서로의 욕구를 이해하는 데 도움을 줍니다.

두 번째로, 건강한 관계를 유지하기 위해서는 서로의 감정과 욕구를 존중하는 것이 필수적입니다. 파트너와의 솔직한 대화는 관계를 더욱 깊고 의미 있게 만들어 줍니다. 서로의 경계를 이해하고, 동의하는 것이 중요합니다.

세 번째로, 성 교육의 필요성에 대해 강조하고 싶습니다. 올바른 성 교육은 성에 대한 이해를 높이고, 잘못된 정보로 인한 오해를 줄이는 데 기여합니다. 성에 대한 건강한 태도를 형성하는 것은 모든 연령대에서 중요합니다.

마지막으로, 안전한 성 생활을 위한 몇 가지 팁을 소개합니다. 항상 보호구를 사용하고, 정기적인 건강 검진을 받는 것이 중요합니다. 또한, 파트너와의 신뢰를 바탕으로 서로의 건강을 챙기는 것이 필요합니다.

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레비트라는 발기부전 치료에 사용되는 대표적인 약물 중 하나입니다. 이 약은 혈관을 확장시켜 혈류를 원활하게 하는 작용을 합니다. 많은 사람들이 효과적인 치료제로 인식하고 있지만, 안전하게 구매하고 사용하는 것이 매우 중요합니다.

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레비트라는 의사의 처방이 필요한 의약품입니다. 따라서 온라인에서 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 사이트를 선택해야 합니다. 특히 Google 정책에서는 의약품 관련 정보 제공 시 법적 기준을 준수하도록 요구하고 있습니다. 따라서 공식 웹사이트나 인증된 플랫폼을 통해 구매하는 것이 권장됩니다.

구매 전 반드시 자신의 건강 상태를 확인하고 전문가와 상담하세요. 부작용으로는 두통, 어지러움, 소화불편 등이 있을 수 있으며, 특정 질환을 가진 분들은 복용을 피해야 합니다. 이러한 점들을 고려하여 안전하게 레비트라를 활용하시길 바랍니다.

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프릴리지: 고객에게 혜택을 전하는 새로운 방법
프릴리지란?
프릴리지의 주요 기능과 특징
프릴리지를 활용한 마케팅 전략
프릴리지 사용 시 유의사항
프릴리지와 비즈니스 성공 사례

프릴리지는 최근 많은 관심을 받고 있는 고객 관계 강화 도구입니다. 이 플랫폼은 기업들이 고객에게 개인화된 혜택을 제공할 수 있도록 돕는 솔루션으로, 고객 만족도를 높이고 브랜드 충성도를 강화하는데 큰 역할을 합니다.

프릴리지의 주요 기능 중 하나는 고객 데이터 분석입니다. 이를 통해 기업은 고객의 구매 패턴, 선호도 등을 파악하고, 그에 맞춘 맞춤형 프로모션을 제안할 수 있습니다. 또한, 프릴리지는 다양한 채널을 통해 고객과 소통할 수 있는 기능을 제공합니다. 이메일, SMS, 모바일 애플리케이션 등 다양한 방식으로 고객에게 정보를 전달하며, 이는 고객 참여도를 증가시키는 데 효과적입니다.

마케팅 전략으로서 프릴리지를 활용하면, 기업은 보다 효율적으로 리소스를 배분할 수 있게 됩니다. 예를 들어, 특정 고객 세그먼트에 집중하여 타겟팅 된 캠페인을 실행하거나, 고객의 피드백을 실시간으로 수집하여 서비스 개선에 반영할 수 있습니다. 이러한 접근법은 단기적인 판매 증가뿐만 아니라 장기적인 고객 관계 구축에도 도움이 됩니다.

하지만 프릴리지를 사용할 때는 몇 가지 유의사항을 기억해야 합니다. 첫째, 고객 정보의 보안과 개인정보 보호에 항상 신경 써야 합니다. 둘째, 지속적인 업데이트와 유지보수가 필요하므로, 이를 위한 계획을 미리 세워두는 것이 좋습니다. 마지막으로, 효과적인 결과를 얻기 위해서는 정기적인 성과 평가와 최적화 작업이 필요합니다.

실제로 여러 기업들이 프릴리지를 통해 성공적인 마케팅 캠페인을 수행한 사례들이 있습니다. 이러한 사례들은 프릴리지의 효과성을 입증하며, 다른 기업들에게도 좋은 참고 자료가 되고 있습니다. 특히, 소비자 행동 변화나 시장 동향에 민감하게 반응해야 하는 산업에서는 프릴리지의 가치가 더욱 두드러집니다.

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프릴리지란?
프릴리지의 일반적인 부작용
심각한 부작용: 인식하고 대처하는 방법
부작용을 줄이는 팁
결론: 건강한 생활 습관과 의료 상담의 중요성

프릴리지는 다양한 피부 문제를 해결하는데 도움이 되는 약물 중 하나입니다. 이 약물은 주로 여드름 치료에 사용되며, 그 효과는 많은 사람들에게 입증되었습니다. 그러나 모든 약물처럼 프릴리지도 몇 가지 부작용을 동반할 수 있습니다.

프릴리지의 일반적인 부작용에는 피부 건조, 두드러기, 가려움, 그리고 때때로 피부가 벗겨지는 현상 등이 포함됩니다. 이러한 증상들은 대부분 일시적이고, 적절한 관리를 통해 완화될 수 있습니다. 예를 들어, 충분한 수분 섭취와 보습제 사용은 피부 건조를 완화시키는데 도움이 될 수 있습니다.

하지만, 프릴리지를 복용하는 동안 겪을 수 있는 일부 심각한 부작용들도 있습니다. 이들 중 가장 우려되는 것은 태아에 대한 해롭다거나 심장 이상 등을 포함합니다. 특히 임신 중인 여성이나 임신 가능성이 있는 여성들에게는 의사와의 상세한 논의가 필요합니다. 또한, 이 약물을 복용하면서 갑작스럽게 발생하는 심각한 두통, 시력 변화, 극단적인 기분 변화 등의 증상이 있을 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

프릴리지의 부작용을 최소화하려면, 우선적으로 의사의 지시에 따라 정확히 복용하는 것이 중요합니다. 또한, 복용 기간 동안 자외선 차단제를 꾸준히 사용하여 피부를 보호하고, 가능한 한 알코올 섭취를 피하며, 건강한 식사를 유지하는 것도 도움이 됩니다. 만약 부작용이 너무 심해，A。，。，，，。，，，。

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://mcj.ula24.top

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